benzyl 4-(4-pentenyloxy)benzoate | 142580-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(4-pentenyloxy)benzoate
• 英文别名: benzyl 4-(pent-4-en-1-yloxy)benzoate；benzyl 4-pent-4-enoxybenzoate
• CAS: 142580-80-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: IXDFAUKVJWSHIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-pentenyloxy)benzoate 、 5-(3-(4-methoxyphenyl)propyl-1,1-d₂)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 disodium hydrogenphosphate 、 甲基二乙氧基硅烷 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到benzyl 4-((8-(4-methoxyphenyl)octyl-6,6-d₂)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用铊盐对未活化的烯烃进行加氢氘烷基化

  摘要：

  一系列 d2 标记的烷烃可以通过镍催化的氘代烷基噻啉鎓 (TT) 盐与未活化的烯烃的加氢氘烷基化来合成。氘化烷基试剂通过 pH 依赖性氢同位素交换 (HIE) 有效地整合 D 2 O 中的氘。我们的方法能够实现高氘掺入和对插入位点的精确控制，这对于药物合成至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202409862
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 benzyl 4-(4-pentenyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用分子间氢键诱导聚硅氧烷侧链中的液晶性

  摘要：

  通过氢键供体和受体部分之间的分子间氢键自组装构建了一种新型液晶侧链聚硅氧烷。聚（甲基硅氧烷）和聚（甲基-共聚-二甲基硅氧烷）的侧链含有通过脂肪族间隔连接的 4-烷氧基苯甲酸侧链，被合成用作 H 键供体聚合物。trans-4[(4-Methoxybenzoyl)oxy]-4'-stilbazole 和 trans-4-ethoxy-4'-stilbazole 分别制备为代表性的介晶或非介晶 H 键受体

  DOI：

  10.1021/ja00043a004