1-(4-bromo-phenyl)-3-methoxyamino-3-phenyl-propan-1-one | 101854-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-3-methoxyamino-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenyl)-3-methoxyamino-3-phenyl-propan-1-on；1-(4-bromophenyl)-3-(methoxyamino)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 101854-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: HYONYULOKPNFKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-3-methoxyamino-3-phenyl-propan-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以55.3%的产率得到(4-bromophenyl)(3-phenylaziridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Weber, Fritz Gerd; Liepert, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 175 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-3-methoxyamino-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Methoxyamine to α,β-Unsaturated Ketones and the Rearrangement of β-Methoxyaminoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a080

文献信息

• α,β-Unsaturated Aminoketones. VIII.¹ Reaction of Primary Amines with 1,3-Diketones and Bromine Derivatives of Benzalacetophenone. Ethylene Imines
  作者：Norman H. Cromwell、Robert D. Babson、Charles E. Harris

  DOI：10.1021/ja01243a003

  日期：1943.3
• Weber, Fritz Gerd; Liepert, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 173 - 175
  作者：Weber, Fritz Gerd、Liepert, Harald

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, F. G.;LIEPERT, H., Z. CHEM., 1985, 25, N 5, 173-175
  作者：WEBER, F. G.、LIEPERT, H.

  DOI：——

  日期：——