N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride | 1255771-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride
• CAS: 1255771-85-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₃O₃*Cl
• 分子量: 467.996
• InChiKey: SYKKNGBTDFQWLJ-XFFDJIQGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁 、 2-(氯甲基)-1-氧代吡啶-1-鎓 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 132.0h， 以85%的产率得到N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性曼尼希反应的不对称合成α，β-二氨基膦酸衍生物

  摘要：

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900208
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl (((diphenylmethylene)amino)methyl)phosphonate 、 tert-butyl naphthalen-1-yl(phenylsulfonyl)methylcarbamate 在 N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 以85%的产率得到tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-(naphthalen-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性曼尼希反应的不对称合成α，β-二氨基膦酸衍生物

  摘要：

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900208