2-(氯甲基)-1-氧代吡啶-1-鎓 | 31640-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-1-氧代吡啶-1-鎓
• 中文别名: 2-氯甲基吡啶氮氧化物；2-氯甲基吡啶氮氧化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)pyridine N-oxide
• 英文别名: 2-(chloromethyl)pyridine-1-oxide；2-(Chloromethyl)pyridine 1-oxide；2-(chloromethyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 31640-94-5
• 化学式: C₆H₆ClNO
• mdl: MFCD10697575
• 分子量: 143.573
• InChiKey: MOAMWFWIEPZLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-氧代吡啶-1-鎓 在 sodium disulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以1.92 g的产率得到2,2'-二硫代二(亚甲基)二(吡啶-1-氧化物)
  参考文献：
  名称：

  Barnes; Fatome; Esslemont, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 515 - 519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-氧代吡啶-1-鎓-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(氯甲基)-1-氧代吡啶-1-鎓
  参考文献：
  名称：

  镧系元素螯合蛋白探针的设计、合成和评估：CLaNP-5 产生可预测的顺磁效应，不受环境影响

  摘要：

  固定的镧系元素离子提供了通过使用从顺磁 NMR 实验中获得的约束来改进蛋白质结构及其形成的复合物的机会。我们报告了镧系元素螯合剂的设计、合成和光谱评估，笼式镧系元素 NMR 探针 5 (CLaNP-5) 可通过两个半胱氨酸残基轻松连接到蛋白质表面。探针通过将其螯合到适当的镧系元素离子上，导致可调的伪接触位移、对齐、顺磁弛豫增强和发光。单位移的观察以及从位移和对齐分析获得的磁化率张量高度相似的发现强烈表明探针相对于蛋白质骨架是刚性的。通过将探针放置在模型蛋白质的不同位置，证明探针磁化率张量的大小和方向与局部蛋白质环境无关。因此，仅使用蛋白质结构就可以容易地预测探针的作用。这些发现将 CLaNP-5 指定为一种蛋白质探针，可在蛋白质-蛋白质和蛋白质-配体相互作用研究中提供明确的高质量结构约束。

  DOI：

  10.1021/ja8054832

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] REDUCTION OF PRO-INFLAMMATORY HDL USING A LEUKOTRIENE INHIBITOR<br/>[FR] RÉDUCTION DE HDL PRO-INFLAMMATOIRE À L'AIDE D'UN INHIBITEUR DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：AUTOIMMUNE PHARMA LLC

  公开号：WO2018152405A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A method involving the administration of a therapeutically effective amount of a leukotriene inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable N-oxide, a pharmaceutically active metabolite, a pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable solvate thereof to a human for reducing a level of pro-inflammatory HDL in the human. Various examples of leukotriene inhibitors, including 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin- 3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2, 2-dimethyl-propionic acid, are disclosed for administration for the reduction of pro-inflammatory HDL in a human. Reduction of pro-inflammatory HDL by the leukotriene inhibitor may include conversion of at least a portion of pro-inflammatory HDL to anti-inflammatory HDL.

  一种方法，涉及给人类施用治疗有效量的白细胞三烯抑制剂、药物可接受的盐、药物可接受的N-氧化物、药物活性代谢物、药物可接受的的前药或其药物可接受的溶剂化物，以降低人类中的前炎症高密度脂蛋白(HDL)水平。公开了各种白细胞三烯抑制剂，包括3-[3-叔丁基硫基-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，用于施用以降低人类中的前炎症HDL。通过白细胞三烯抑制剂降低前炎症HDL可能包括将至少部分前炎症HDL转化为抗炎症HDL。
• Evidence of the Electronic Factor for the Highly Enantioselective Catalytic Efficiency of <i>Cinchona</i>-Derived Phase-Transfer Catalysts
  作者：Mi-Sook Yoo、Byeong-Seon Jeong、Jeong-Hee Lee、Hyeung-geun Park、Sang-sup Jew

  DOI：10.1021/ol050123u

  日期：2005.3.1

  evaluated as phase-transfer catalysts in the enantioselective alkylation of glycine imine ester 1. The N-oxypyridine and cyanobenzene moieties might play an important role to form a rigid conformation by coordinating with H(2)O via hydrogen bonding leading to high enantioselectivity (97 approximately >99% ee), which provides evidence of an electronic factor for the high enantioselective catalytic efficiency

  [结构：见正文]制备了含有2'-N-氧吡啶和2'-氰基苯部分的金鸡纳生物碱衍生的季铵盐，并将其作为甘氨酸亚胺酯1的对映选择性烷基化反应中的相转移催化剂进行了评估。氰基苯部分可能起重要作用，通过氢键与H（2）O配合形成刚性构象，从而导致高对映选择性（97约> 99％ee），这为高对映选择性催化效率提供了电子因素的证据在相转移烷基化中。
• Substituted-5-methylidene hydantoins with AT.sub.1 receptor antagonist
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05308853A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Substituted 1-benzylimidazole-5-methylidene hydantoins are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and method of using them. Intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, surgically induced vascular smooth muscle proliferation, and glaucoma.

  揭示了1-苄基咪唑-5-甲基亚咪唑烷酮的替代物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备本发明化合物中有用的中间体，以及制备新中间体的合成方法。这些化合物可用作抗血管紧张素II的拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、手术诱导的血管平滑肌增生和青光眼方面是有用的。