Methyl-4-phenylpent-3-enoat | 52161-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-4-phenylpent-3-enoat
• 英文别名: 1-Acetoxy-3-phenyl-buten-(2)；4-phenyl-pent-3-enoic acid methyl ester；4-Phenyl-pent-3-ensaeure-methylester；Methyl 4-phenylpent-3-enoate
• CAS: 52161-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UFWOJHVUAUNDOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4-phenylpent-3-enoat 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二苄基二硒醚 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到C₁₂H₁₃FO₂
  参考文献：
  名称：

  亲电子NF试剂催化有机硒催化氧化烯丙基氟化

  摘要：

  已经开发出有机硒催化的氧化烯丙基氟化的有效途径。在该转化中，使用大体积的亲电氟化试剂三氟甲磺酸N-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓（TMFP-OTf）作为氧化剂和氟源。值得注意的是，TEMPO作为添加剂会影响氟化作用，并导致更好的基材范围和出色的官能团耐受性。通过该方案，合成了多种烯丙基氟化物，收率良好至极佳。在适当的碱的存在下，可以将获得的烯丙基氟化物有效地转化为氟乙烯。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03829
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基戊-2,3-二烯酸 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 生成 Methyl-4-phenylpent-3-enoat
  参考文献：
  名称：

  Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1090 - 1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymethyl Aromatic Hydrocarbons. II.¹ The Dehydration and Cyclization of 2-Methyl-5-phenylhexane-2,5-diol²
  作者：Milton C. Kloetzel

  DOI：10.1021/ja01869a034

  日期：1940.12
• Use of Formate Salts as a Hydride and a CO₂ Source in <i>PGeP</i>-Palladium Complex-Catalyzed Hydrocarboxylation of Allenes
  作者：Chuan Zhu、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00692

  日期：2015.4.3

  Use of formate salts as a hydride as well as a CO2 source was achieved in a PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes through a highly efficient decarboxylationcarboxylation process. This reaction proceeds under mild conditions and provides an alternative strategy for utilizing formate salts as a C1 source.