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3H,4H,8H-Tridecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(6)-ene | 128622-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3H,4H,8H-Tridecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(6)-ene
英文别名
1,1,2,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8-tridecafluoro-3,6-dihydro-2H-naphthalene
3H,4H,8H-Tridecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(6)-ene化学式
CAS
128622-83-3
化学式
C10H3F13
mdl
——
分子量
370.113
InChiKey
WVZSGFPAEVKEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Polyfluorobicyclo 4, 4, 0 decanes. Part II. The fluorination of tetralin by potassium tetrafluorocobaltate(III)
    作者:Paul L. Coe、Chang-Ming Hu、John Colin Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80445-5
    日期:1990.4
    Fluorination of tetralin, using potassium tetrafluorocobaltate(III) at 275–300 °C, gave a series of compounds with bicyclo[4,4,0]decane skeletons, as follows:- hexadecafluoro-1(6)-ene (1); tetradecafluoro-1(6),3(4)-diene (2); 3H-pentadecafluoro-1(6)-ene (3); perfluorotetralin (6) (all reported earlier); 8H-tridecafluoro-1(6),3(4)-diene (4); 3H, 4H-tetradecafluoro-1(6)- ene (5); a mixture of 3H, 8H-
    使用四(III)在275–300°C下对四氢化进行化,得到一系列具有双环[4,4,0]癸烷骨架的化合物,如下所示:-十六-1(6)-烯(1);十四-1(6),3(4)-二烯(2); 3H-十五-1(6)-烯(3); 全氟四氢(6)(所有文献先前都有报道);8H-三-1(6),3(4)-二烯(4); 3H,4H-十四-1(6)-烯(5); 3H,8H-和3H,9H-十四-1(6)-烯(7和8)的混合物;2H-十一四氢化(9); 3H,4H,8H-三-1(6)-烯(10)。所有新产品(4、5、7-10)的结构均通过元素分析,质子和核磁共振和质谱法确定。显然,使用这种试剂,最难替换的是残留的1(6)双键和β-氢
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