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14,15-dihydro-13-oxo(12H)<9>(3,5)pyridazinophane | 93093-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
14,15-dihydro-13-oxo(12H)<9>(3,5)pyridazinophane
英文别名
12,13-diazabicyclo[9.3.1]pentadec-11-en-14-one
14,15-dihydro-13-oxo(12H)<9>(3,5)pyridazinophane化学式
CAS
93093-81-3
化学式
C13H22N2O
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
LUYYAFZVIMYJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14,15-dihydro-13-oxo(12H)<9>(3,5)pyridazinophane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 TEA 、 氢气三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 <9>(3,5)pyridazinophane
    参考文献:
    名称:
    Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro; Rusconi, Luisa, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 289 - 292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl cyclododecan-3-one-1-carboxylate一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以4.1 g的产率得到14,15-dihydro-13-oxo(12H)<9>(3,5)pyridazinophane
    参考文献:
    名称:
    Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro; Rusconi, Luisa, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 289 - 292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A.;RUSCONI, L., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 289-291
    作者:BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.、RUSCONI, L.
    DOI:——
    日期:——
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