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methyl 4-azido-4-(furan-2-yl)butanoate | 1387517-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-azido-4-(furan-2-yl)butanoate
英文别名
——
methyl 4-azido-4-(furan-2-yl)butanoate化学式
CAS
1387517-17-0
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.205
InChiKey
AITPALGHLWGXBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-azido-4-(furan-2-yl)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Methyl 4-amino-4-(furan-2-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Tandem Ring-Opening Decarboxylation of Cyclopropane Hemimalonates with Sodium Azide: A Short Route to γ-Aminobutyric Acid Esters
    摘要:
    Cyclopropane hemimalonates, when treated with sodium azide, undergo a tandem ring-opening decarboxylation to produce gamma-azidobutyric acids in good yields. These adducts were hydrogenated to form gamma-aminobutyric acid (GABA) methyl esters.
    DOI:
    10.1021/jo3010606
  • 作为产物:
    描述:
    2-(furan-2-yl)-1-(methoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 甲乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到methyl 4-azido-4-(furan-2-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Tandem Ring-Opening Decarboxylation of Cyclopropane Hemimalonates with Sodium Azide: A Short Route to γ-Aminobutyric Acid Esters
    摘要:
    Cyclopropane hemimalonates, when treated with sodium azide, undergo a tandem ring-opening decarboxylation to produce gamma-azidobutyric acids in good yields. These adducts were hydrogenated to form gamma-aminobutyric acid (GABA) methyl esters.
    DOI:
    10.1021/jo3010606
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