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1-methyl-4-tolylimidazole | 291287-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-tolylimidazole
英文别名
1-Methyl-4-(4-methylphenyl)imidazole
1-methyl-4-tolylimidazole化学式
CAS
291287-05-3
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
BHNCTKPTPDUNJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-118 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    357.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-tolylimidazole正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以7.4 g的产率得到tris[2-(1-methyl-4-tolylimidazolyl)]phosphane
    参考文献:
    名称:
    Klaeui, Wolfgang; Piefer, Claudia; Rheinwald, Gerd, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 7, p. 1549 - 1556
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲胺 、 5-tolyl-4-tosyloxazoline 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以28%的产率得到1-methyl-4-tolylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Klaeui, Wolfgang; Piefer, Claudia; Rheinwald, Gerd, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 7, p. 1549 - 1556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4-Azaindole Derivatives
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US20150094328A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.
    4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体(mAChR)M1的调节剂,可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病(AD)或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效,并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
  • [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2015049574A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.
    4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体(mAChR)M1的调节剂,可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病(如阿尔茨海默病(AD)或带有Lewy小体的痴呆症(DLB))相关的认知缺陷有效,并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
  • Novel synthesis of 4(5)-monosubstituted imidazoles via cycloaddition of tosylmethyl isocyanide to aldimines
    作者:Ronald ten Have、Marco Huisman、Auke Meetsma、Albert M van Leusen
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00717-5
    日期:1997.8
    4(5)-Monosubstituted imidazoles (9) have been prepared via base-induced cycloaddition of tosylmethyl isocyanide (TosMIC) to N-(dimethylsulfamoyl)aldimines (2) or N-tosylaldimines (3). In the first case, N-(dimethylsulfamoyl)imidazoles 8 are the initial reaction products, from which the dimethylsulfamoyl group is readily removed with aqueous HBr. In the second case, the tosyl group of 1-tosylimidazoles
    4(5)-单取代的咪唑(9)是通过将甲苯磺酰基甲基异氰化物(TosMIC)与N-(二甲基氨磺酰基)醛亚胺(2)或N-甲苯磺酰基亚胺(3)进行碱诱导的环加成而制备的。在第一种情况下,N-(二甲基氨磺酰基)咪唑8是初始反应产物,可以用HBr水溶液很容易地从中除去二甲基氨磺酰基。在第二种情况下,在一个操作中,1-甲苯基咪唑10的甲苯磺酰基自发地丢失,得到4(5)-单取代的咪唑9。
  • IMMUNOREGULATORY AGENTS
    申请人:Flexus Biosciences, Inc.
    公开号:US20160137653A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.
    本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物以及含有这些化合物的组合物。本文还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、障碍和病况的方法,包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
  • 4-AZAINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP3489237A1
    公开(公告)日:2019-05-29
    4-Azaindole derivative as shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition thereof as an active ingredient.
    如下所示的4-氮杂吲哚衍生物或其药学上可接受的盐,它们是毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)M1的调节剂,可有效预防或改变疾病,或对症治疗与阿尔茨海默型痴呆(AD)或路易体痴呆(DLB)等神经系统疾病相关的认知障碍,以及作为其活性成分的药物组合物。
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