4-硫杂十二烷酸甲酯 | 70655-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-硫杂十二烷酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-thialaurate
• 英文别名: 3-(n-octylthio)-propanoic acid,methyl ester；methyl 3-n-octylthiopropionate；Methyl 3-(octylthio)propionate；methyl 3-octylsulfanylpropanoate
• CAS: 70655-40-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂S
• 分子量: 232.387
• InChiKey: MNQFQCKJFZVCMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.760 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 在 boron trifluoride methanol complex 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-硫杂十二烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Jie, Marcel S. F. Lie Ken; Bakare, Oladapo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2121 - 2126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioesters and antioxidant compositions containing the same
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US05069819A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  The present invention relates to thioesters having the structural formula: ##STR1## wherein R.sup.x is selected from the group of formulae consisting of: ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected from the group of radicals consisting of hydrogen or methyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently selected from the group of radicals consisting of hydrogen, alkyls having 1 to 18 carbon atoms, aryls having 6 to 10 carbon atoms, aralkyls having 7 to 9 carbon atoms, and radicals of the formula: ##STR3## and R.sup.6 is selected from the group of radials consisting of alkyls having 1 to 24 carbon atoms, aryls having 6 to 12 carbon atoms and aralkyls having 7 to 12 carbon atoms. These thioesters are particularly useful as a synergist for conventional phenolic and amine antioxidants.

  本发明涉及具有结构式的硫代酯：##STR1##其中R.sup.x从以下式组的群体中选择：##STR2##R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地选择自由基群体，包括氢或甲基；R.sup.4和R.sup.5独立地选择自由基群体，包括氢、具有1至18个碳原子的烷基、具有6至10个碳原子的芳基、具有7至9个碳原子的芳基烷基和式的自由基：##STR3##R.sup.6从以下自由基组的群体中选择：具有1至24个碳原子的烷基、具有6至12个碳原子的芳基和具有7至12个碳原子的芳基烷基。这些硫代酯特别有用作为传统酚类和胺类抗氧化剂的协同剂。
• Pentaerythritol co-esters
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0250087A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Pentaerythritol co-esters derived from pentaery­thritol, (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)-alkanoic acids or an analog thereof and alkylthioalkanoic acids or lower alkyl esters of such acids are useful as stabilizers of organic material normally susceptible to oxidative and/or thermal deterio­ration. The co-esters are advantageously prepared by transesterification of such esters with pentaerythritol. Preferred co-esters are (I) pentaerythritol tris[3-(3,5-­di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-mono[3-n-do­decylthiopropionate] and (II) pentaerythritol bis[3-­(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-bis[3-­n-dodecylthiopropionate). The co-esters are especially useful in stabilizing applications for which physical mixtures of (i) (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)alkanoic acid esters of polyols with (ii) polyalkanol esters of alkylthioalkanoic acids have heretofore been proposed.

  由季戊四醇、（3-烷基-4-羟基苯基）-烷酸或其类似物以及烷硫基烷酸或此类酸的低级烷基酯衍生的季戊四醇共酯可用作通常易受氧化和/或热变质影响的有机材料的稳定剂。共酯的制备方法主要是将此类酯与季戊四醇进行酯交换反应。优选的共酯类有：(I) 季戊四醇三[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-单[3-正十二烷基硫代丙酸酯]和 (II) 季戊四醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-双[3-正十二烷基硫代丙酸酯]。这些共酯在稳定应用方面特别有用，此前已经提出了 (i) (3- 烷基-4-羟基苯基)烷酸多元醇酯与 (ii) 烷硫基烷酸多元醇酯的物理混合物。
• US4125516A
  申请人：——

  公开号：US4125516A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4734519A
  申请人：——

  公开号：US4734519A

  公开（公告）日：1988-03-29
• US4772741A
  申请人：——

  公开号：US4772741A

  公开（公告）日：1988-09-20