4-(p-chlorophenyl)-1-methylimidazol | 38980-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-1-methylimidazol
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole；4-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazole
• CAS: 38980-91-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD16303586
• 分子量: 192.648
• InChiKey: HNSHEMLQWGMAOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 、 N-(4-氯苯亚甲基)-4-甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到4-(p-chlorophenyl)-1-methylimidazol
  参考文献：
  名称：

  通过将甲苯磺酰基甲基异氰酸酯环化成醛亚胺来新颖合成4（5）-单取代的咪唑

  摘要：

  4（5）-单取代的咪唑（9）是通过将甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）与N-（二甲基氨磺酰基）醛亚胺（2）或N-甲苯磺酰基亚胺（3）进行碱诱导的环加成而制备的。在第一种情况下，N-（二甲基氨磺酰基）咪唑8是初始反应产物，可以用HBr水溶液很容易地从中除去二甲基氨磺酰基。在第二种情况下，在一个操作中，1-甲苯基咪唑10的甲苯磺酰基自发地丢失，得到4（5）-单取代的咪唑9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00717-5