3,3'',4,4''-tetrahydro-6,6'',7''-trimethoxy-1,1''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-7,8''-oxybisisoquinoline | 19843-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'',4,4''-tetrahydro-6,6'',7''-trimethoxy-1,1''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-7,8''-oxybisisoquinoline
• 英文别名: 3,3'',4,4''-tetrahydro-6,6'',7''-trimethoxy-1,1''-(4'''-methoxy-3''',4'-oxybisbenzyl)-7,8''-oxybisisoquinoline；9,20,21,25-tetramethoxy-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-1(30),3(36),4,6(35),8,10,12(34),14,18,20,22(33),24,26,31-tetradecaene
• CAS: 19843-11-9
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 590.676
• InChiKey: WDJZADUGXZNHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'',4,4''-tetrahydro-6,6'',7''-trimethoxy-1,1''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-7,8''-oxybisisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 tetrandrine
  参考文献：
  名称：

  从烯氨基硫化物合成 stebisimine、( )-obaberine 和 ( )-isotetrandrine。一世

  摘要：

  通过 5-乙酰基-2-甲氧基苯基 4'-乙酰基苯基醚与 5-(β-氨基乙基)-2,3-二甲氧基苯基的环缩合反应，合成了 stebisimine、(±)-obaberine 和 (±)-isotetrandrine 4'-(β-氨基乙基)-2'-甲氧基苯基醚和硫通过获得相应的双环苯基硫代乙酰胺的阶段，通过Bischler Napieralski环化和相应双甲硫醚的还原转化为所需化合物。

  DOI：

  10.1007/bf00574256
• 作为产物：
  描述：

  5-(β-aminoethyl)-2,3-dimethoxyphenyl 4'-(β-aminoethyl)-2'-methoxyphenyl ether 在 sulfur 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,3'',4,4''-tetrahydro-6,6'',7''-trimethoxy-1,1''-<4'''-methoxy-3''',4'-oxy(bisbenzyl)>-7,8''-oxybisisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stebisimine, (�)-obaberine, and (�)-isotetrandrine by Willgerodt-Kindler cyclobiscondensation. II

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574257