3-t-butoxycarbonylamino-N-(2-nitro-4-octadecylcarbamoylbenzyl)succinamic acid t-butyl ester | 891090-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonylamino-N-(2-nitro-4-octadecylcarbamoylbenzyl)succinamic acid t-butyl ester
• CAS: 891090-28-1
• 化学式: C₃₉H₆₆N₄O₈
• 分子量: 718.975
• InChiKey: DDICLKAKOKRQNS-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  165.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonylamino-N-(2-nitro-4-octadecylcarbamoylbenzyl)succinamic acid t-butyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-amino-4-(2-nitro-4-octadecylcarbamoylbenzyl)succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Formulation of photocleavable liposomes and the mechanism of their content release

  摘要：

  为了设计可光解的脂质体作为药物传递载体，我们合成了几种两亲脂质，方法是通过o-硝基苯基衍生物将硬脂胺（作为非极性尾）和带电氨基酸（作为极性头）连接在一起。含有谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）和赖氨酸（Lys）氨基酸的脂质在紫外光照射下进行了光解反应，色谱性o-硝基苯基结合物的总体光谱变化随着时间的推移而变化。实验数据表明，光解反应的可行性、反应过程中光谱变化的性质和幅度，以及它们的整体动力学特征都受到构成极性头部分类型的氨基酸的影响。研究发现，含有天冬氨酸和谷氨酸的脂质的光解反应比含有赖氨酸的脂质更容易进行。利用这些脂质，我们制备了可光解的脂质体，并研究了封装在脂质体腔内的染料随时间的光触发释放。动力学数据表明，脂质体内容物的释放符合两步机制，第一步（快速）涉及脂质的光解，随后在第二步中慢慢释放脂质体的内容物。本文讨论了Asp、Glu和Lys含有的o-硝基苯基结合脂质的光解的整体机制特征，以及它们在制备可通过紫外光“卸载”内容物的脂质体作为药物传递载体中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/b518359f
• 作为产物：
  描述：

  4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-t-butoxycarbonylamino-N-(2-nitro-4-octadecylcarbamoylbenzyl)succinamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design of photocleavable lipids and their application in liposomal “uncorking”

  摘要：

  描述了含有o-硝基苯甲酯的光可裂解脂质-氨基酸共轭物的设计及其在脂质体解封中的应用。

  DOI：

  10.1039/b503423j