N^α-lauryl-β-benzyl-L-aspartyl-L-aspartic acid dibenzyl ester | 118429-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-lauryl-β-benzyl-L-aspartyl-L-aspartic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl (2S)-2-[[(2S)-2-(dodecanoylamino)-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]butanedioate
• CAS: 118429-77-9
• 化学式: C₄₁H₅₂N₂O₈
• 分子量: 700.872
• InChiKey: BCQLJGOIVUOKLU-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-lauryl-β-benzyl-L-aspartyl-L-aspartic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 3.0h， 以39%的产率得到N^α-lauryl-L-aspartyl-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Gaur, R. K.; Chauhan, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N^α-lauryl-β-benzyl-L-aspartyl-L-aspartic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gaur, R. K.; Chauhan, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAUR, R. K.;CHAUHAN, V. S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 405-408
  作者：GAUR, R. K.、CHAUHAN, V. S.

  DOI：——

  日期：——