摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanoyl hydrazide | 791856-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanoyl hydrazide
英文别名
3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanehydrazide
3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanoyl hydrazide化学式
CAS
791856-56-9
化学式
C20H32N4O2Si
mdl
——
分子量
388.585
InChiKey
TVGWJMXZAKAAEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanoyl hydrazide 在 ammonium acetate 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.2h, 生成 3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    咪唑与1,2,4-三嗪的分子内电子逆需求Diels-Alder反应:通往1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶和相关杂环的新途径
    摘要:
    咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3,从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶。该反应通过环加成反应进行,随后损失氮气,然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1,5-萘啶的反应。
    DOI:
    10.1021/jo040193z
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanoate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-phenylimidazol-1-yl)butanoyl hydrazide
    参考文献:
    名称:
    咪唑与1,2,4-三嗪的分子内电子逆需求Diels-Alder反应:通往1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶和相关杂环的新途径
    摘要:
    咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3,从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶。该反应通过环加成反应进行,随后损失氮气,然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1,5-萘啶的反应。
    DOI:
    10.1021/jo040193z
点击查看最新优质反应信息