{4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 648905-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[6-methoxy-2-(4-methylsulfonylphenyl)naphthalen-1-yl]oxyphenyl]carbamate
• CAS: 648905-50-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₆S
• 分子量: 519.618
• InChiKey: LTUPWKKJPHEUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 sodium hydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到{4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenylamine 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 210 mg of {4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester (97%)的产率得到{4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group

  摘要：

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/瘤。

  公开号：

  US07399867B2

文献信息

• [DE] 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSES 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006034848A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Die Erfindung betrifft 7-Aminomethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) worin R1, R2, Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Cycloalkyl, Bicycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencyclo­alkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein 5- bis 6-gliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1 bis 4 Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S bedeuten oder R1 und R2 auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden können, welches über N gebunden ist und 1 bis 3 weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; R3, R4 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Alkoxy, Halogenalkoxy oder Alkoxyalkyl bedeuten; X Halogen, Cyano, 5- oder 6-gliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1, 2 oder 3 Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S als Ringglied, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste gemäß der Beschreibung substituiert sein können, bedeutet, L die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweist;m 0, 1, 2, 3, 4 oder 5; und die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen I. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der Triazolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren landwirtschaftlich verträglichen Salze zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen und ein Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I), und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff.

  这项发明涉及一般式(I)的7-氨甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其中R1，R2，氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，环烷基，双环烷基，卤代环烷基，烯基，烯二烯基，卤代烯基，环烯基，卤代环烯基，炔基，卤代炔基或苯基，萘基，或含有1至4个来自O、N或S的杂原子的5至6元饱和、部分不饱和或芳香杂环，或R1和R2也可以与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元杂环或杂芳基，该杂环或杂芳基通过N连接，并且可以包含1至3个来自O、N和S的其他杂原子作为环元素，并且可以根据说明进行取代；R3，R4表示氢，烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，卤代烷氧基或烷氧基烷基；X表示卤素，氰基，含有1、2或3个来自O、N或S的杂原子作为环元素的5或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环，烷基，烷氧基，烯基或炔基，其中最后四个基团可以根据说明进行取代；L具有权利要求和说明中所述的含义；m为0、1、2、3、4或5；以及化合物I的农业可容忍盐。该发明还涉及使用一般式(I)的三唑嘧啶化合物及其农业可容忍盐来对抗植物病原真菌的用途，以及一种对抗植物病原真菌的方法和一种对抗真菌的制剂，其中包含至少一种一般式(I)的化合物和/或其农业可容忍盐以及至少一种液体或固体载体。
• [DE] HETEROBICYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USED AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004092175A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Die Erfindung betrifft bicyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen (I), Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und/oder landwirtschaftlich verträgliches Salz von (I) und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.

  这项发明涉及一般式(I)的双环连接物，以及连接物(I)的农业可容忍盐、包含至少一种一般式(I)连接物和/或(I)的农业可容忍盐、至少一种液体或固体载体的植物保护剂，以及一种用于对抗植物病原真菌的方法。
• [DE] TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSES TIRAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006000436A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Triazolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin: X für Halogen, Cyano, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C2-Halogenalkoxy steht; W Sauerstoff oder Schwefel bedeutet; Y für O-R4 oder eine Gruppe NR5R6 steht; A für eine chemische Bindung oder eine Gruppe CR7R8 steht; und die Variablen L, R1 bis R7 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin die Verwendung der Triazolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), ihrer Tautomere und deren landwirtschaftlich verträglichen Salze zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen (= Schadpilzen) sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Pilze, oder die vor Pilzbefall zu schützenden Materialien, Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), einem Tautomer von (I) und/oder mit einem landwirtschaftlich verträglichen Salz von (I) oder dessen Tautomer behandelt.

  本发明涉及新的三唑嘧啶化合物，其通式为（I），其中：X代表卤素，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；W表示氧或硫；Y代表O-R4或NR5R6基团；A代表化学键或CR7R8基团；变量L，R1至R7具有权利要求1中所述的含义。本发明的另一方面是将通式（I）的三唑嘧啶化合物，它们的互变异构体及其农业上可接受的盐用于防治植物病原真菌（=有害真菌），以及一种用于防治植物病原真菌的方法，其特征在于使用通式（I）的化合物、（I）的互变异构体和/或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌或待保护材料、植物、土壤或种子。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
• [DE] TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR REGULER DES CHAMPIGNONS PATHOGENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005113555A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Triazolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten.In Formel I haben X, Y, L, m, Ar und A die folgenden Bedeutungen:X Halogen, Cyano, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkoxy oder C,-C4-Halogenalkoxy; Y Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Halogenalkyl; unabhängig voneinander Halogen, C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-AIkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, Nitro, Amino, NHR, NR2, Cyano, S(=O)nA' oder C(=O)A2; M 0, 1, 2, 3 oder 4; A für eine chemische Bindung oder eine Gruppe CR4R5 steht; Ar für Phenyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest steht, der 1, 2 oder 3 unter O, S und N ausgewählte Heteroatome als Ringglieder aufweist, worin Phenyl und der heteroaromatische Rest einen ankondensierten Benzolring aufweisen können und 1, 2, 3, 4 oder 5 Substituenten Ra aufweisen können;. R' bis R3 haben die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen.

  本发明涉及新的三唑嘧啶类化合物，其通式为I，并且它们的用途是用于对抗真菌，以及包含这些化合物作为有效成分的植物保护剂。 在公式I中，X，Y，L，m，Ar和A具有以下含义：X为卤素，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4氧代烷基或C1-C4卤代氧代烷基；Y为卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；独立地，Halogen，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6氧代烷基，C1-C6卤代氧代烷基，硝基，氨基，NHR，NR2，氰基，S（=O）nA'或C（=O）A2；M为0、1、2、3或4；A表示化学键或CR4R5基团；Ar表示苯基或一个5-或6-成员的杂环芳基残基，其中1、2或3个在O、S和N之间选择的杂原子作为环成员，苯基和杂环芳基残基可以具有一个连接苯环的结构，并且可以具有1、2、3、4或5个Ra取代基；R'到R3具有权利要求1中所述的含义。