Methyl 2-(2-[1,3]dioxolan-2-ylpropyl)propanedioate | 379228-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-(2-[1,3]dioxolan-2-ylpropyl)propanedioate
• 英文别名: Dimethyl 2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]propanedioate
• CAS: 379228-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: UVAZQYFEEDRMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-[1,3]dioxolan-2-ylpropyl)propanedioate 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2-(2-methyl-3-oxo-propanyl)-2-(prop-2-ynyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Iodo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到Methyl 2-(2-[1,3]dioxolan-2-ylpropyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v

文献信息

• Brønsted Acid-Promoted Intramolecular Carbocyclization of Alkynals Leading to Cyclic Enones
  作者：Carlos González-Rodríguez、Luz Escalante、Jesús A. Varela、Luis Castedo、Carlos Saá

  DOI：10.1021/ol900142r

  日期：2009.4.2

  TFA-promoted exo carbocyclizations of nonterminal 7-alkynals gave good to excellent yields of seven-membered cycloalkenones, a medium-sized functionalized ring present in natural products with relevant pharmacological properties. Nonterminal 5- and 6-alkynals also gave very good yields of the corresponding exo cyclopentenones and cyclohexenones. On the other hand, terminal 5-alkynals gave endo carbocyclizations to cyclohexenones. These carbocyclizations can be considered as tandem alkyne hydration/aldol condensation processes.