ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoate | 920525-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoate
• 英文别名: 2-(4-hydroxybenzyl)-3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid ethyl ester；Ethyl 2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-(6-methyl-2-oxochromen-3-yl)propanoate；ethyl 2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-(6-methyl-2-oxochromen-3-yl)propanoate
• CAS: 920525-59-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: OPXWIVREVYXMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoate 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  S1'口袋上基于铬的TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的基于结构的优化及其定量构效关系（QSAR）研究

  摘要：

  根据对接研究，设计了一系列基于香豆素的TACE抑制剂以结合在TACE酶的S1'口袋中。合成了十二个类似物，大多数化合物具有体外TACE酶抑制作用以及细胞TNF-α抑制作用。其中15μl通过以30mg / kg的剂量口服有效抑制血清TNF-α的产生。化合物15l在角叉菜胶模型中也显示出42％的良好口服生物利用度，并有效抑制爪水肿。使用遗传功能近似技术（GFA）进行了定量构效关系（QSAR）研究和对接研究，以确认一系列香豆素核心TACE抑制剂。QSAR模型已使用测试集预测在内部和外部进行了评估。通过对每个分子的对接研究，证实了QSAR方程中的静电描述符可以很好地解释S1'口袋和TACE抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(benzyloxy)benzyl)-3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  S1'口袋上基于铬的TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的基于结构的优化及其定量构效关系（QSAR）研究

  摘要：

  根据对接研究，设计了一系列基于香豆素的TACE抑制剂以结合在TACE酶的S1'口袋中。合成了十二个类似物，大多数化合物具有体外TACE酶抑制作用以及细胞TNF-α抑制作用。其中15μl通过以30mg / kg的剂量口服有效抑制血清TNF-α的产生。化合物15l在角叉菜胶模型中也显示出42％的良好口服生物利用度，并有效抑制爪水肿。使用遗传功能近似技术（GFA）进行了定量构效关系（QSAR）研究和对接研究，以确认一系列香豆素核心TACE抑制剂。QSAR模型已使用测试集预测在内部和外部进行了评估。通过对每个分子的对接研究，证实了QSAR方程中的静电描述符可以很好地解释S1'口袋和TACE抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.006

文献信息

• WO2007/8037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL CHROMEN-2-ONE BASED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY, THE PREPARATION THEREOF AND A COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE A BASE DE CHROMENE-2-ONE QUI PRESENTENT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE, PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION CONTENANT CEUX-CI, UTILISEE POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JEIL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2007008037A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to novel chromen-2-one based hydroxamic acid derivatives having anti-inflammatory activity, the preparation thereof and a composition containing the same for treating inflammatory disease.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'acide hydroxamique à base de chromène-2-one qui présentent une activité anti-inflammatoire, ainsi que la préparation de ceux-ci et une composition contenant ceux-ci, utilisée pour traiter des maladies inflammatoires.
• Structure based optimization of chromen-based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors on S1′ pocket and their quantitative structure–activity relationship (QSAR) study
  作者：Jee Sun Yang、Kwangwoo Chun、Jung Eun Park、Misun Cho、Jeongjea Seo、Doona Song、Hongchul Yoon、Chun-Ho Park、Bo-Young Joe、Jong-Hee Choi、Myung-Hwa Kim、Gyoonhee Han

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.006

  日期：2010.12

  structure–activity relationship (QSAR) study using genetic function approximation technique (GFA) and docking study were performed to confirm the series of coumarin core TACE inhibitors. QSAR model have been evaluated internally and externally using test set prediction. Through docking study of each molecule, it is validated that the electrostatic descriptors from the QSAR equation could explain the importance

  根据对接研究，设计了一系列基于香豆素的TACE抑制剂以结合在TACE酶的S1'口袋中。合成了十二个类似物，大多数化合物具有体外TACE酶抑制作用以及细胞TNF-α抑制作用。其中15μl通过以30mg / kg的剂量口服有效抑制血清TNF-α的产生。化合物15l在角叉菜胶模型中也显示出42％的良好口服生物利用度，并有效抑制爪水肿。使用遗传功能近似技术（GFA）进行了定量构效关系（QSAR）研究和对接研究，以确认一系列香豆素核心TACE抑制剂。QSAR模型已使用测试集预测在内部和外部进行了评估。通过对每个分子的对接研究，证实了QSAR方程中的静电描述符可以很好地解释S1'口袋和TACE抑制活性的重要性。