2-(3-fluoro-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid | 1227579-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid
• CAS: 1227579-48-7
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• 分子量: 171.128
• InChiKey: FKICPZHONPGHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-((6-bromoquinazolin-4-yl)oxy)-3-fluoropyridin-2-yl)-N-(1-(tert-butyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIPK2 AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to RIPK2 inhibitors represented by structural formula (I). The disclosure further relates to pharmaceutical composition comprising the RIPK2 inhibitors and methods of treatment of conditions such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, granulomatous disease, neurodegenerative disesase and cancer.

  公开号：

  WO2024112854A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)malonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(3-fluoro-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIPK2 AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to RIPK2 inhibitors represented by structural formula (I). The disclosure further relates to pharmaceutical composition comprising the RIPK2 inhibitors and methods of treatment of conditions such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, granulomatous disease, neurodegenerative disesase and cancer.

  公开号：

  WO2024112854A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODRUG FORMS OF SPECTINOMYCIN AND SPECTINAMIDE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR FORMES DE PROMÉDICAMENTS DE SPECTINOMYCINE ET D'ANALOGUES DE SPECTINAMIDE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL INC

  公开号：WO2020097065A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  In one aspect, the disclosure relates to substituted spectinomycin analogs, including substituted aminomethyl spectinomycin analogs and substituted spectinamide analogs, with increased tolerability and safety, including improved tolerability to parenteral administration. The present disclosure further pertains to methods of making disclosed compounds, pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds, and methods of treating microbial infections using the disclosed compounds, including methods of treating antibiotic resistant infections and tuberculosis. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，本公开涉及替代链霉素类似物，包括替代氨甲基链霉素类似物和替代链霉胺类似物，具有增加的耐受性和安全性，包括对肌内给药的改善耐受性。本公开进一步涉及制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗微生物感染的方法，包括治疗抗生素耐药感染和结核病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本公开内容的限制。