1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl-2,4,6-trimethylbenzene | 479352-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(2-benzimidazolylthiomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene；2-[[3,5-bis(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 479352-28-8
• 化学式: C₃₃H₃₀N₆S₃
• 分子量: 606.839
• InChiKey: PHUJSTYVNMLESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  905.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl-2,4,6-trimethylbenzene 在 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢/卤素键在通过阳离子受体稳定承压水和阴离子-水簇中的意义

  摘要：

  摘要 本文报道了苯封端的柔性三足受体的阴离子络合和离散杂化阴离子-水或无限水团簇通过各种超分子相互作用的固态稳定化。质子化状态下受体的晶体结构显示所有三个臂都向一个方向投射。我们在结构上证明了受体阳离子通道内的离散氟化物-水簇 [F2-H2O]2- 和方形氯化物-水簇 [Cl2-(H2O)2]2-。结构分析还表明，这些簇通过 N/C/Ow'H⋯Ow、N/C/Ow'H⋯X− (X− = F−, Cl− 和 I−) H 的积极参与稳定在通道内-键和静电相互作用。此外，C-H⋯π 和 π⋯π 类型的弱分子间相互作用似乎在受体的超分子组装中起着至关重要的作用。此外，用氢碘酸 (HI) L 处理产生两性离子碘化物络合物。晶体结构揭示了S…I卤键二聚体、I2…I卤键、一维无限水链和中性碘分子的存在。可以理解，配体基础结构（苯封端和两个三脚架中的 N 桥头）在多种卤化物 - 水簇的形成中起着至关重要的作用。所有结构都通过不同的技术如

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.035
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以65%的产率得到1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  氢/卤素键在通过阳离子受体稳定承压水和阴离子-水簇中的意义

  摘要：

  摘要 本文报道了苯封端的柔性三足受体的阴离子络合和离散杂化阴离子-水或无限水团簇通过各种超分子相互作用的固态稳定化。质子化状态下受体的晶体结构显示所有三个臂都向一个方向投射。我们在结构上证明了受体阳离子通道内的离散氟化物-水簇 [F2-H2O]2- 和方形氯化物-水簇 [Cl2-(H2O)2]2-。结构分析还表明，这些簇通过 N/C/Ow'H⋯Ow、N/C/Ow'H⋯X− (X− = F−, Cl− 和 I−) H 的积极参与稳定在通道内-键和静电相互作用。此外，C-H⋯π 和 π⋯π 类型的弱分子间相互作用似乎在受体的超分子组装中起着至关重要的作用。此外，用氢碘酸 (HI) L 处理产生两性离子碘化物络合物。晶体结构揭示了S…I卤键二聚体、I2…I卤键、一维无限水链和中性碘分子的存在。可以理解，配体基础结构（苯封端和两个三脚架中的 N 桥头）在多种卤化物 - 水簇的形成中起着至关重要的作用。所有结构都通过不同的技术如

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.035

文献信息

• Novel Ag(I) complexes with propeller-like structure of tripodal ligand: syntheses and structures of two- and three-coordinate silver (I) complexes
  作者：Cheng Fan、Chengbing Ma、Changneng Chen、Feng Chen、Qiutian Liu

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00020-0

  日期：2003.5

  Abstract Two mononuclear Ag(I) complexes, [Ag(tbsb)](NO3)·DMF (1) and [Ag(tbsb)](NO3)·4.5H2O (2) tbsb=1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene}, have been synthesized by self-assembly reaction of AgNO3 with tbsb and characterized structurally. The silver atoms of both the complexes are coordinated by the imine nitrogen atoms from a tripodal ligand (tbsb) to form two- and three-coordinate

  摘要 两种单核 Ag(I) 配合物 [Ag(tbsb)](NO3)·DMF (1) 和 [Ag(tbsb)]( )·4.5H2O (2) tbsb=1,3,5-tris( 2-苯并咪唑）硫基甲基）-2,4,6-三甲基苯}，已通过Ag 与tbsb的自组装反应合成并进行了结构表征。两种配合物的银原子与来自三足配体 (tbsb) 的亚胺氮原子配位，分别形成双配位和三配位结构。配合物 1 是具有螺旋桨状结构的三足配体的银 (I) 化合物的第一个例子。
• Yuan, Yi; Xiao, Rong; Gao, Ge, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 6, p. 267 - 269
  作者：Yuan, Yi、Xiao, Rong、Gao, Ge、Su, Xiao-Yu、Yu, Hua、You, Jinsong、Xie, Ru-Gang

  DOI：——

  日期：——