tert-butyl (2S,4R)-4-((((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1263301-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-((((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1263301-99-0
• 化学式: C₃₇H₄₇N₅O₁₀S
• 分子量: 753.874
• InChiKey: CQOJHQDEFZWJNH-NWAHQLIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  197.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-((((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合羟基脯氨酰胺作为新型P2配体的有效HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列具有羟乙胺核心和不同羟脯氨酰胺P2配体的新型HIV-1蛋白酶抑制剂。P2处的取代变化显着影响了抑制剂的酶抑制能力。化合物2a和2d表现出优异的酶抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。根据配体与HIV-1蛋白酶的计算对接结果，提出了抑制剂2a和2d的活性位点结合模型。该模型提供了有关羟基脯氨酰胺衍生的新型P2-配体的配体结合位点相互作用的分子见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.070
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-((((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)oxy)-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结合羟基脯氨酰胺作为新型P2配体的有效HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列具有羟乙胺核心和不同羟脯氨酰胺P2配体的新型HIV-1蛋白酶抑制剂。P2处的取代变化显着影响了抑制剂的酶抑制能力。化合物2a和2d表现出优异的酶抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。根据配体与HIV-1蛋白酶的计算对接结果，提出了抑制剂2a和2d的活性位点结合模型。该模型提供了有关羟基脯氨酰胺衍生的新型P2-配体的配体结合位点相互作用的分子见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.070