α,α-diacetoxy-9-methylphenanthrene | 133872-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: α,α-diacetoxy-9-methylphenanthrene
• 英文别名: [Acetyloxy(phenanthren-9-yl)methyl] acetate
• CAS: 133872-63-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: MMPFPHKZHDQJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 9-甲醛菲 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.33h， 以75%的产率得到α,α-diacetoxy-9-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  蒙脱土K-10粘土在微波辐射下从醛类轻松合成1,1-二乙酸酯

  摘要：

  描述了在微波活化下在锥形瓶中使用蒙脱石K-10粘土在干燥介质中选择性且容易地合成酰基的反应，该反应显着缩短了反应时间。

  DOI：

  10.1039/a801594e

文献信息

• Cobalt(II)-catalyzed reaction between polycyclic aromatic aldehydes and acetic anhydride. Formation of acylals, not 1,2-diketones
  作者：Albert J. Fry、Aloysius K. Rho、Laura R. Sherman、Carol S. Sherwin

  DOI：10.1021/jo00010a021

  日期：1991.5

  Several polycyclic aromatic aldehydes were found to react with acetic anhydride in acetonitrile in the presence of excess CoCl2 to afford the corresponding acylals [ArCH(OAc)2]. The results are not consistent with the literature report (Ahmad, S.; Iqbal, J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 692) that substituted benzaldehydes afford 1,2-diketones under similar conditions. The cobalt(II) chloride probably promotes acylal formation through its weakly Lewis acid character.
• FRY, ALBERT J.;RHO, ALOYSIUS K.;SHERMAN, LAURA R.;SHERWIN, CAROL S., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3283-3286
  作者：FRY, ALBERT J.、RHO, ALOYSIUS K.、SHERMAN, LAURA R.、SHERWIN, CAROL S.

  DOI：——

  日期：——