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4-碘-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 433267-56-2

中文名称
4-碘-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate
4-碘-1H-吡咯-2-羧酸乙酯化学式
CAS
433267-56-2
化学式
C7H8INO2
mdl
——
分子量
265.051
InChiKey
UPKCWRCTDUDSDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 Lenzoff resin 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 89.0h, 生成 4-phenylethynyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Traceless Linking of Pyrroles: General Methology and Solid Phase Supported Functionalizations
    摘要:
    受二乙氧基甲基(DEM)保护的吡咯 2a-f 与二元醇功能化树脂 3 发生反乙醛化反应,生成固定化吡咯 4a-f。实验证明了固相上的区域选择性转化,包括 Pd 催化的偶联反应和还原胺化反应。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19813
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-2-(三氯乙酰基)吡咯乙醇potassium carbonate 作用下, 反应 0.75h, 以98%的产率得到4-碘-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Traceless Linking of Pyrroles: General Methology and Solid Phase Supported Functionalizations
    摘要:
    受二乙氧基甲基(DEM)保护的吡咯 2a-f 与二元醇功能化树脂 3 发生反乙醛化反应,生成固定化吡咯 4a-f。实验证明了固相上的区域选择性转化,包括 Pd 催化的偶联反应和还原胺化反应。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19813
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文献信息

  • USRE46097E1
    申请人:——
    公开号:USRE46097E1
    公开(公告)日:2016-08-09
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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