tert-butyl (1-((2-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)amino)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1114394-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-((2-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)amino)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1114394-21-6
• 化学式: C₂₃H₃₇FN₂O₅
• 分子量: 440.556
• InChiKey: ODPKJXQFLQVCEM-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((2-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)amino)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-N-(2-fluoro-4-octoxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  强大的鞘氨醇-1-磷酸受体亚型-1激动剂烷氧基-苯基酰胺和烷氧基-苯基咪唑的合成与评价

  摘要：

  在有效和选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂的设计中，我们能够鉴定出基于FTY-720的苯酰胺和苯基咪唑类似物的两个分子系列。这些支架中的几种设计分子已证明对S1P受体亚型1和3具有选择性，并且在小鼠中具有出色的体内活性。口服时，两个分子PPI-4621（4b）和PPI-4691（10a）表现出剂量反应性淋巴细胞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.072
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-((2-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)amino)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  强大的鞘氨醇-1-磷酸受体亚型-1激动剂烷氧基-苯基酰胺和烷氧基-苯基咪唑的合成与评价

  摘要：

  在有效和选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂的设计中，我们能够鉴定出基于FTY-720的苯酰胺和苯基咪唑类似物的两个分子系列。这些支架中的几种设计分子已证明对S1P受体亚型1和3具有选择性，并且在小鼠中具有出色的体内活性。口服时，两个分子PPI-4621（4b）和PPI-4691（10a）表现出剂量反应性淋巴细胞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.072