diethyl (2E,2'E)-3,3'-[1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl]bisacrylate | 1454704-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl (2E,2'E)-3,3'-[1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl]bisacrylate
• 英文别名: (2E,2'E)-diethyl 3,3′-(1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)diacrylate
• CAS: 1454704-83-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: RCBSHHLIHZATPA-WGDLNXRISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 N,N-dimethyl-1H-pyrrole-1-carboxamide 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到diethyl (2E,2'E)-3,3'-[1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl]bisacrylate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（III）催化的C ？对吲哚和吡咯的区域选择性C2氧化烯烃氧化 H键活化

  摘要：

  与您的原子经济！据报道，吲哚和吡咯的高效Rh催化氧化烯化反应具有广泛的底物范围和耐受性（参见方案）。催化反应以优异的区域选择性和立体选择性进行。N，N-二甲基氨基甲酰基导向基团对反应至关重要，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1002/chem.201301987

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regioselective C2 Alkenylation of Indoles and Pyrroles via C–H Bond Functionalization
  作者：Bin Li、Jianfeng Ma、Weijia Xie、Haibin Song、Shansheng Xu、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/jo401579m

  日期：2013.9.20

  An efficient ruthenium-catalyzed oxidative coupling of indoles and pyrroles with various alkenes at the C2-position assisted by employing the N,N-dimethylcarbamoyl moiety as a directing group is reported. The catalytic reaction proceeds in an excellent regio- and stereoselective manner.

  报道了通过使用N，N-二甲基氨基甲酰基部分作为导向基团辅助在C 2-位上的吲哚和吡咯与各种烯烃的有效的钌催化的氧化偶联。催化反应以极好的区域和立体选择性方式进行。