8-[(3,4-Difluorophenyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione | 1207378-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-[(3,4-Difluorophenyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• 英文别名: 8-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• CAS: 1207378-47-9
• 化学式: C₂₀H₁₅F₂N₅O₃
• 分子量: 411.368
• InChiKey: UGADLXTZCDMVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(3,4-Difluorophenyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到8-(3,4-difluorobenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(6H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOTRIAZINEDIONES AND PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] PYRIMIDOTRIAZINEDIONES ET PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010014798A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione 、 3,4-二氟溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到8-[(3,4-Difluorophenyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-二酮的新途径和5,7(6H,8H)异构体的简便扩展

  摘要：

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217030

文献信息

• A New Route to Substituted Pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones and Facile Extension to 5,7(6H,8H) Isomers
  作者：H. Showalter、Anjanette Turbiak

  DOI：10.1055/s-0029-1217030

  日期：2009.12

  pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones is outlined. The synthesis proceeds via pre-formed hydrazone intermediates, which are then condensed with an activated chlorouracil to build up the entire molecular framework, followed by a reductive ring closure to provide the parent series. The route has been extended to the isomeric pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(6H,8H)-dione class via the use of methylhydrazine

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。
• [EN] PYRIMIDOTRIAZINEDIONES AND PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PYRIMIDOTRIAZINEDIONES ET PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2010014798A3

  公开（公告）日：2010-05-14