4-碘-2-吡啶酮 | 858839-90-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-碘-2-吡啶酮
• 中文别名: 4-碘吡啶-2-醇；4-碘-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 4-iodopyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-iodo-1,2-dihydropyridin-2-one；4-iodo-1H-pyridin-2-one；4-iodo-2-pyridone
• CAS: 858839-90-4
• 化学式: C₅H₄INO
• 分子量: 220.997
• InChiKey: POHJRJNCZQENQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188°C
• 沸点：
  321.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-吡啶酮 在 Pd EnCat 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R)-N-hydroxy-4-[4-{4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methoxy]phenyl}-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 4-碘-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基乙炔作为不常见的芳基化剂，Pd(II)-通过 N-H/C-H 活化催化 2-吡啶酮的氧化萘基化

  摘要：

  使用双重内部炔烃作为偶联伙伴描述了 Pd(II) 催化的未掩蔽 2-吡啶酮衍生物的直接氧化萘基化。该反应通过 N-H/C-H 活化进行，以提供多芳基化的N-萘基 2-吡啶酮。在二芳基炔烃的芳烃 C-H 键处发生不寻常的氧化环化导致多芳基化N-萘基 2-吡啶酮的形成，其中萘环的 2-吡啶酮连接的苯环被多芳基取代。机理研究和 DFT 计算提出了一种基于 N-H/C-H 活化的合理机制。研究了N-萘基 2-吡啶酮衍生物以探索令人鼓舞的光物理特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00497

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20100331320A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020102572A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infection, such as urinary tract infection and the like.

  本文提供了一种杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性细菌的生长。此外，这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如尿路感染等，具有益处。
• [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012032014A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。