2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-Manp-(1->4)-... | 81691-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-Manp-(1->4)-...
• CAS: 81691-03-4
• 化学式: C₁₂₈H₁₆₂O₆₀
• 分子量: 2660.66
• InChiKey: SSKKPPLNGDFICH-NEWAUPBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  188.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  687.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  60.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-Manp-(1->4)-... 生成 β-D-Manp-(1->4)-α-L-Rhap-(1->3)-β-D-Galp-(1->6)-β-D-Manp-(1->4)-α-L-Rhap-(1->3)-β-D-Galp-(1->6)-β-D-Manp-(1->4)-α-L-Rha-(1->3)-α-D-Galp hexacosa-acetate
  参考文献：
  名称：

  高级寡糖的嵌段合成：牛顿沙门氏菌o抗原多糖的六糖和九糖片段的合成

  摘要：

  摘要连续凝结牛顿沙门氏菌O抗原多糖的生物重复单元三糖的衍生物，然后除去保护基，得到了六糖和九糖。这些低聚糖的结构已通过化学方法和13 Cn.mr光谱确认。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81035-6
• 作为产物：
  描述：

  、 3-O-<2,3-di-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-4,6-O-ethylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 硝基甲烷 、 氰化汞 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-Manp-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-α-L-Rhap-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galp-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-Manp-(1->4)-...
  参考文献：
  名称：

  高级寡糖的嵌段合成：牛顿沙门氏菌o抗原多糖的六糖和九糖片段的合成

  摘要：

  摘要连续凝结牛顿沙门氏菌O抗原多糖的生物重复单元三糖的衍生物，然后除去保护基，得到了六糖和九糖。这些低聚糖的结构已通过化学方法和13 Cn.mr光谱确认。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81035-6