1-cyclohexyl-4,4-dimethylpentane-1,3-dione | 41070-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
• CAS: 41070-22-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: MMLJUCQLFBYHGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-4,4-dimethylpentane-1,3-dione 生成
  参考文献：
  名称：

  Kito, A.; Nakane, M.; Miyake, Y., Bunseki Kagaku/Japan Analyst, 1978, vol. 27, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4,4-dimethylpent-2-yn-1-one 在 三苯基膦氯金 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-cyclohexyl-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法

  摘要：

  一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。

  公开号：

  CN109776293B

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 5.1.11.3, page 165 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kito, A.; Nakane, M.; Miyake, Y., Bunseki Kagaku/Japan Analyst, 1978, vol. 27, p. 7 - 11
  作者：Kito, A.、Nakane, M.、Miyake, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Kito, A.; Nakane, M.; Miyake, Y., Osaka Kogyo Gijutsu Shikensho Kiho, 1978, vol. 29, p. 231 - 237
  作者：Kito, A.、Nakane, M.、Miyake, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Kito, A.; Nakane, M.; Miyake, Y., Osaka Kogyo Gijutsu Shikensho Kiho, 1978, vol. 29, p. 238 - 243
  作者：Kito, A.、Nakane, M.、Miyake, Y.

  DOI：——

  日期：——