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2-<(1-adamantyl)carbonyl>cyclohexanone | 82094-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<(1-adamantyl)carbonyl>cyclohexanone
英文别名
2-(1-adamantanoyl)cyclohexan-1-one;2-(1-Adamantanoyl)cyclohexane-1-one;2-(adamantane-1-carbonyl)cyclohexan-1-one
2-<(1-adamantyl)carbonyl>cyclohexanone化学式
CAS
82094-42-6
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
OULGGAIXCUHGDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-吗啉基-1-环己烯金刚烷酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到2-<(1-adamantyl)carbonyl>cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Cyclic beta- and gamma -diketones of the adamantane series were synthesized by reactions of chlorides of 1-adamantanecarboxylic acids and 1-adamantyl bromomethyl ketone with cyclic enamines 1-morpholino-1-cyclopentene and 1-morpholino-1-cyclohexene. Cyclization of the beta -diketones obtained was performed by reaction with hydroxylamine and phenylhydrazine.
    DOI:
    10.1023/a:1012339215099
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文献信息

  • Synthesis of adamantane derivatives. 59. Reactions of some electrophilic adamantane derivatives with unsaturated organosilanes
    作者:Tadashi Sasaki、Akira Nakanishi、Masatomi Ohno
    DOI:10.1021/jo00138a004
    日期:1982.8
  • SASAKI, TADASHI;NAKANISHI, AKIRA;OHNO, MASATOMI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3219-3224
    作者:SASAKI, TADASHI、NAKANISHI, AKIRA、OHNO, MASATOMI
    DOI:——
    日期:——
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