tert-Butyl-diphenyl-((2S,3R,4S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane | 139195-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-((2S,3R,4S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane
• CAS: 139195-32-7
• 化学式: C₄₆H₅₆O₄S₂Si
• 分子量: 765.166
• InChiKey: OEVBKKOWFWLNIG-AOQBRIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-((2S,3R,4S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到(2S,3R,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 7. Preferred conformation of carbon analogs of isomaltose and gentiobiose

  摘要：

  The preferred solution conformation of the 1,6-linked C-disaccharides 3 and 4, carbon analogues of methyl isomaltoside and methyl gentiobioside, was shown to be 3-A and 4-A, respectively, by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/jo00022a039
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-((2S,3R,4S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 7. Preferred conformation of carbon analogs of isomaltose and gentiobiose

  摘要：

  The preferred solution conformation of the 1,6-linked C-disaccharides 3 and 4, carbon analogues of methyl isomaltoside and methyl gentiobioside, was shown to be 3-A and 4-A, respectively, by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/jo00022a039