N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 895636-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[3-[3-[2-[3-(2-chloroethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 895636-50-7
• 化学式: C₂₇H₂₀ClF₃N₆O₂
• 分子量: 552.943
• InChiKey: FXJBAPDGOCLJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 四氢吡咯 在 silica gel 、 crude product 作用下， 反应 18.0h， 以to afford the desired product (310 mg, 74% yield) as a yellow solid的产率得到4-[2-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(3-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的方法和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07812022B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 、 3-(2-氯乙氧基)苯胺 在 盐酸 异丙醇 、 N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield the titled product as a yellow solid as the HCl salt (1.2 g, 74% yield)的产率得到N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20090149456A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 、 3-(2-氯乙氧基)苯胺 在 盐酸 异丙醇 、 N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield the titled product as a yellow solid as the HCl salt (1.2 g, 74% yield)的产率得到N-(3-{3-[2-({3-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07807673B2

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US7807673B2
  申请人：——

  公开号：US7807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ERBB A BASE DE 2-PYRIMIDINYLE PYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006068826A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.
  [FR] La présente invention a trait à des composés à base de 2-pyrimidinyle pyrazolopyridine, des compositions les contenant, ainsi qu'à des procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques.