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methyl 2-((3aR,4S,7S,7aR)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2,2,7-trimethyl-6-oxotetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)-2-methylpropanoate | 1449588-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-((3aR,4S,7S,7aR)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2,2,7-trimethyl-6-oxotetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)-2-methylpropanoate
英文别名
——
methyl 2-((3aR,4S,7S,7aR)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2,2,7-trimethyl-6-oxotetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)-2-methylpropanoate化学式
CAS
1449588-66-2
化学式
C18H30O9
mdl
——
分子量
390.431
InChiKey
HCLQNBWALDKPDE-TVUHYWCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到methyl 2-((3aR,4S,7S,7aR)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-2,2,7-trimethyl-6-oxotetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    麻风烷二萜 PL-4 高级中间体的合成:二溴化物偶联方法
    摘要:
    描述了用于合成麻风烷二萜 Pl-4 的高级中间体的制备。关键步骤是在相应的二溴乙烯前体中对( Z )-构型溴化物进行区域选择性螯合控制的锂化。本文概述的方法适用于轻松获取空间位阻的内部卤乙烯以进行进一步的偶联反应。
    DOI:
    10.1021/jo401480t
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