8-Acetyl-12(S)-hydroxyheptadecansaeure | 54314-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Acetyl-12(S)-hydroxyheptadecansaeure
• 英文别名: (12S)-8-acetyl-12-hydroxyheptadecanoic acid
• CAS: 54314-53-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: NLUSQVLHHLDOJF-ZVAWYAOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 溴化氰 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-Acetyl-12(S)-hydroxyheptadecansaeure
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，

  DOI：

  10.1021/jm00211a007

文献信息

• DE2354085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3991087A
  申请人：——

  公开号：US3991087A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4059602A
  申请人：——

  公开号：US4059602A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4059601A
  申请人：——

  公开号：US4059601A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4066692A
  申请人：——

  公开号：US4066692A

  公开（公告）日：1978-01-03