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4-碘-3-甲氧基-2,3-二甲基丁-1-烯 | 105543-02-0

中文名称
4-碘-3-甲氧基-2,3-二甲基丁-1-烯
中文别名
——
英文名称
1-Butene, 4-iodo-3-methoxy-2,3-dimethyl-
英文别名
4-iodo-3-methoxy-2,3-dimethylbut-1-ene
4-碘-3-甲氧基-2,3-二甲基丁-1-烯化学式
CAS
105543-02-0
化学式
C7H13IO
mdl
——
分子量
240.084
InChiKey
FQKZMXTXUMFUAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    185.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fda0f1db2be99d9cf58afef07648b6ee
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 tetrafluoroboric acid 、 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下, 反应 0.17h, 以78%的产率得到4-碘-3-甲氧基-2,3-二甲基丁-1-烯
    参考文献:
    名称:
    1,3-二烯碘官能化的新方法
    摘要:
    我们希望报告共轭二烯与I(py)2 BF 4的反应。这种简单而通用的方法允许在末端二烯上对碘和亲核试剂进行区域特异性的1,2-加成,在内部二烯上进行1,4-加成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84355-5
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文献信息

  • Regio- and Stereo-Controlled Alkoxyiodination of 1,3-Diene Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
    作者:C. Akira Horiuchi、Haruomi Hosokawa、Miyuki Kanamori、Yukiko Muramatsu、Keiko Ochiai、Eiji Takahashi
    DOI:10.1246/cl.1995.13
    日期:1995.1
    Reaction of 1,3-cycloalkadienes (cyclopentadiene, cyclohexadiene, and cycloheptadiene) with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols, gave the corresponding regiospecific trans-2-alkoxy-1-iodo compounds as major products accompanied with 1,4-dialkoxy compounds as by-products. In the case of CH3CN-H2O as solvent, trans-iodohydrins were obtained. Thus the reaction of cyclic and acyclic 1,3-diene derivatives using this synthetic method afforded the 1,2-addition alkoxyiodo compounds preferentially.
    1,3-环烯烃(环戊二烯、环己二烯和环庚二烯)与-(IV)硝酸铵在醇中反应,主要生成相应的区域选择性反式-2-烷氧基-1-化物,同时伴随有1,4-二烷氧基化合物作为副产品。在使用CH3CN-H2O作为溶剂的情况下,获得了反式-醇。因此,使用这种合成方法反应环状和非环状1,3-烯烃衍生物,主要得到1,2-加成烷氧基化物。
  • A general and useful copper(<scp>II</scp>)-promoted iodofunctionalization of unsaturated systems
    作者:José Barluenga、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio
    DOI:10.1039/c39870001491
    日期:——
    olefins in the presence of a wide variety of nucleophiles (NaNO2, NaSO2Ar, Nal, Et3SiH, MeOPh and H2O) to give the corresponding 2-functionalized iodo compounds; the same reagents also cause iodofunctionalization of 1,3-dienes and acetylenes.
    和CuO·HBF 4的混合物在多种亲核试剂(NaNO 2,NaSO 2 Ar,Nal,Et 3 SiH,MeOPh和H 2 O)存在下与烯烃发生立体定向反应,生成相应的2-官能化化合物; 相同的试剂也会引起1,3-二烯和乙炔官能化。
  • BARLUENGA, J.;GONZALEZ, J. M.;CAMPOS, P. J.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1715-1718
    作者:BARLUENGA, J.、GONZALEZ, J. M.、CAMPOS, P. J.、ASENSIO, G.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, JOSE;RODRIGUEZ, MIGUEL A.;CAMPOS, PEDRO J.;ASENSIO, GREGORIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1491-1492
    作者:BARLUENGA, JOSE、RODRIGUEZ, MIGUEL A.、CAMPOS, PEDRO J.、ASENSIO, GREGORIO
    DOI:——
    日期:——
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