(2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-2-mesyloxymethyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalene | 134801-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-2-mesyloxymethyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalene
• CAS: 134801-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₃S
• 分子量: 325.256
• InChiKey: JMLYOYLVSSUPRC-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-2-mesyloxymethyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-2-iodomethyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aα,2β,7aα,7bα)-8,8-dichloroperhydro-3a,7a-methanocyclopropanaphthalen-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-2-mesyloxymethyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：