4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 | 89976-27-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-iodo-3-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-iodo-3-nitrobenzoate
• CAS: 89976-27-2
• 化学式: C₈H₆INO₄
• 分子量: 307.044
• InChiKey: SCMBIQRYVKITCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 沸点：
  360.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-碘-3-硝基苯甲酸	4-iodo-3-nitrobenzoic acid	35674-27-2	C7H4INO4	293.018
  4-氨基-3-硝基苯甲酸	4-amino-3-nitrobenzoic acid	1588-83-6	C7H6N2O4	182.136

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-硝基-4-碘苯甲酰胺	4-iodo-3-nitrobenzamide	160003-66-7	C7H5IN2O3	292.033
  3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯	methyl 3-amino-4-iodobenzoate	412947-54-7	C8H8INO2	277.062
  4-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯	methyl 4-cyano-3-nitrobenzoate	1033997-01-1	C9H6N2O4	206.158
  ——	methyl 4-ethynyl-3-nitrobenzoate	1374035-38-7	C10H7NO4	205.17
  3-氨基-4-碘苯甲酸	3-amino-4-iodobenzoic acid	51411-81-5	C7H6INO2	263.035
  ——	methyl 3-nitro-4-(phenylethynyl)benzoate	1321627-86-4	C16H11NO4	281.268
  ——	methyl 3-nitro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate	106867-41-8	C13H15NO4Si	277.352
  4-羧酸甲酯-2-硝基苯硼酸	4-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenylboronic acid	85107-55-7	C8H8BNO6	224.966
  2-硝基-联苯-4-羧酸甲酯	4-methoxycarbonyl-2-nitrobiphenyl	39180-36-4	C14H11NO4	257.246
  ——	dimethyl 2-nitro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate	1007568-39-9	C16H13NO6	315.282

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85.2%的产率得到3-硝基-4-碘苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-碘-3-硝基苯甲酰胺的方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤药4‑碘‑3‑硝基苯甲酰胺的制备方法，本方法以4‑碘‑3‑硝基苯甲酸甲酯为原料，与氨气或氨水发生胺解反应制备4‑碘‑3‑硝基苯甲酰胺，反应条件温和，操作简便，收率高于80﹪，纯度(HPLC)不低于99.5﹪。

  公开号：

  CN106366012A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 碘甲烷 在 乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 、 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以to obtain methyl 4-iodo-3-nitrobenzoate (Compound IV), about 41.2 g (0.13 mol), yield 71.5%的产率得到4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如公式(I)所示，或其药学上可接受的盐，并提供其制备方法和用于制备用于治疗癌症的药物的用途，其中公式(I)的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNE MODULATION AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION IMMUNITAIRE ET DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2020150668A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The disclosure relates to rexinoids, including compounds of the Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof. These rexinoids are useful for increasing PD-L1 in vivo, for treatment of cancer, and for inhibiting the onset of cancer.

  该披露涉及雷克西酮，包括式(I)和(II)的化合物或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物。这些雷克西酮对于体内增加PD-L1，在癌症治疗中以及抑制癌症发生方面是有用的。
• C–H alkenylation/cyclization and sulfamidation of 2-phenylisatogens using <i>N</i>-oxide as a directing group
  作者：Lingmei Guo、Baolan Tang、Ruifang Nie、Yanzhao Liu、Shan Lv、Huijing Wang、Li Guo、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1039/c9cc05719f

  日期：——

  first example of transition-metal-catalyzed C–H activations of 2-phenylisatogens with alkynes and sulfonyl azides has been developed using N-oxide as the directing group. Ru(II)-Catalyzed C–H alkenylation/cyclization and Ir(III)-catalyzed direct C–H sulfamidation proceeded with good yields and excellent functional group tolerance. Importantly, these two transformations provided straightforward routes

  利用炔烃和磺酰叠氮化物开发了第一个过渡金属催化的2-苯基致病菌C–H活化的炔烃和磺酰基叠氮化物的例子是使用N-氧化物作为指导基团。Ru（II）催化的C–H烯基化/环化反应和Ir（III）催化的直接C–H磺酰胺化反应具有良好的收率和出色的官能团耐受性。重要的是，这两个转化分别为吲哚-3-酮衍生物和磺酰胺化的2-苯基异硫氰酸酯的合成提供了直接的途径，这可能具有相当大的生物活性。
• Pd‐Catalyzed Reductive Cyclization of Nitroarenes with CO ₂ as the CO Source
  作者：Xinyu Guan、Haoran Zhu、Yingwei Zhao、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/ejoc.201901629

  日期：2020.1.9

  A practical, broad‐scope reductive amination process that constructs N‐heterocycles from nitroarenes was developed that uses CO2 as the source of CO.

  开发了一种实用的，广谱的还原胺化工艺，该工艺利用硝基芳烃构建N杂环，并使用CO 2作为CO的来源。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE P38 A BASE D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS
  申请人：TRIAD THERAPEUCTICS INC

  公开号：WO2005009973A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including method of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。进一步提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017048954A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物质。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。