4-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 1033997-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-cyano-3-nitrobenzoate
• CAS: 1033997-01-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: PSZYWMHNXWCCLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氰基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1

文献信息

• [EN] BICYCLOHETEROARYL-HETEROARYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RETINOIC ACID RECEPTOR BETA (RARβ) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ACIDE BICYCLOHÉTÉROARYL-HÉTÉROARYL-BENZOÏQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS BÊTA DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RARΒ)
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2016097004A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicycloheteroaryl-heteroaryl-benzoic acid compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as "BHBA compounds"), which, inter alia, are (selective) retinoic acid receptor beta (RARβ) (e.g., RARβ2) agonists. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) activate RARβ (e.g., RARβ2), to cause or promote neurite development, neurite outgrowth, and/or neurite regeneration, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by RARβ (e.g., RARβ2), that are ameliorated by the activation of RARβ (e.g., RARβ2), etc., including, e.g., neurological injuries such as spinal cord injuries.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些双环杂环芳基-杂环芳基-苯甲酸化合物（为方便起见，统称为“BHBA化合物”），它们是（选择性）视黄酸受体β（RARβ）（例如，RARβ2）激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外（选择性）激活RARβ（例如，RARβ2），导致或促进神经突起发育、神经突起和/或神经再生，以及治疗由RARβ（例如，RARβ2）介导的疾病和症状，通过RARβ（例如，RARβ2）激活而得到改善等，包括神经损伤如脊髓损伤。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Jung Pierre

  公开号：US20100056639A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , G 1 , G 2 , Q 1 and Q 2 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  公式(I)的化合物：其中A1，A2，A3，A4，R1，R2，G1，G2，Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体，含有它们的杀虫剂，杀螨剂，杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们对抗和控制昆虫，螨虫，软体动物和线虫害的方法。
• Insecticidal compounds
  申请人：Jung Pierre

  公开号：US08389766B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  A compound of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, G1, G2, Q1 and Q2 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  公式（I）的化合物：其中A1，A2，A3，A4，R1，R2，G1，G2，Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、灭螺剂和灭线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。
• Benzamide derivative with anticancer activity and preparation method and use thereof
  申请人：Bai Hua

  公开号：US08946478B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Provided are a benzamide derivative as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the preparation method and use thereof for preparing a medicine for treating cancer, wherein the group definitions of formula (I) are as set out in the description.

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症药物的用途，其中式（I）中的基团定义如说明书中所述。
• Substituted Quinazoline and Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140073782A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型取代的喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共同调节PI3K和/或mTOR活性方面具有用途。通过这样做，这些化合物对治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病有效。有利的是，这些化合物作为双重PI3K/mTOR抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗多种病症，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方案中，疾病是癌症。