<β-(chloro-5 methoxy-2 benzenesulfonamido)-ethyl>-4 benzenesulfonamide | 81514-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <β-(chloro-5 methoxy-2 benzenesulfonamido)-ethyl>-4 benzenesulfonamide
• 英文别名: [β-(chloro-5 methoxy-2 benzenesulfonamido)-ethyl]-4 benzenesulfonamide；5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 81514-22-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₅S₂
• 分子量: 404.895
• InChiKey: VNXZIYWWQLVBMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  630.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 <β-(chloro-5 methoxy-2 benzenesulfonamido)-ethyl>-4 benzenesulfonamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到Urea, 1-((p-(2-(3-chloro-6-methoxybenzenesulfonamido)ethyl)phenyl)sulfonyl)-3-propyl-
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯 、 4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到<β-(chloro-5 methoxy-2 benzenesulfonamido)-ethyl>-4 benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FOURNIER, J. -P.;MOREAU, R. C.;NARCISSE, G.;CHOAY, P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 81-84
  作者：FOURNIER, J. -P.、MOREAU, R. C.、NARCISSE, G.、CHOAY, P.

  DOI：——

  日期：——