[(1R,2R,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 122593-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 122593-79-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₁₁S₂
• 分子量: 568.582
• InChiKey: FLHWWMDGHDAENS-UAMFIKRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  181.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOPEZ, J. CRISTOBAL;ALONSO, RICARDO;FRASER-REID, BERT, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N6, C. 6471-6473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,4R,5R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 硝酸 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 作用下， 生成 [(1R,2R,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyl radicals in 1,5-hydrogen shifts for site-specific, stereocontrolled alkylation of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a095