3,6,9-trioxadecanoyl coenzyme A | 635678-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6,9-trioxadecanoyl coenzyme A
• CAS: 635678-51-2
• 化学式: C₂₈H₄₈N₇O₂₀P₃S
• 分子量: 927.711
• InChiKey: IWZXUEMUDHZLDH-SVHODSNWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  391.32
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-trioxadecanoyl coenzyme A 在 mitochondrial acyl-coenzyme A hydrolase from rat liver 、 水 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 生成 辅酶 A
  参考文献：
  名称：

  溶剂衍生的草酸的CoA酯的肝脏酶促合成和水解。

  摘要：

  许多乙二醇衍生的溶剂被肝酶氧化为异种烷氧基乙酸（3-氧杂酸）。这些普遍存在的溶剂的毒性与其草酸代谢产物有关。对于许多异种生物羧酸而言，毒性与该酸的CoA酯有关。在这项研究中，相关的烷氧基乙酸被评估为在从大鼠肝脏分离的线粒体，过氧化物酶体和微粒体级分中发现的酰基辅酶A合成酶的潜在底物。同样，化学合成的氧杂酰基辅酶A被用作与相同大鼠肝部分相关的酰基辅酶A水解酶的底物。通过紫外可见分光光度法将异种生物被氧取代的底物的活性与类似的生理性脂肪族底物进行了比较。所有溶剂衍生的草酸都是酰基辅酶A合成酶的合理底物，尽管它们的活性通常低于相应的生理酸。与所有底物（特别是氧代酰基辅酶A）的酰基辅酶A合成酶活性相比，酰基辅酶A水解酶活性降低。这些研究表明，这些异源羧酸可被转化为反应性酰基辅酶A部分，这些部分将持续存在于脂质合成，β氧化，蛋白质酰化和氨基酸结合附近的细胞区域。这些异生物质酰基辅酶A与这些过程的相互

  DOI：

  10.1002/jbt.10063
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3,6,9-trioxadecanoyl coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  溶剂衍生的草酸的CoA酯的肝脏酶促合成和水解。

  摘要：

  许多乙二醇衍生的溶剂被肝酶氧化为异种烷氧基乙酸（3-氧杂酸）。这些普遍存在的溶剂的毒性与其草酸代谢产物有关。对于许多异种生物羧酸而言，毒性与该酸的CoA酯有关。在这项研究中，相关的烷氧基乙酸被评估为在从大鼠肝脏分离的线粒体，过氧化物酶体和微粒体级分中发现的酰基辅酶A合成酶的潜在底物。同样，化学合成的氧杂酰基辅酶A被用作与相同大鼠肝部分相关的酰基辅酶A水解酶的底物。通过紫外可见分光光度法将异种生物被氧取代的底物的活性与类似的生理性脂肪族底物进行了比较。所有溶剂衍生的草酸都是酰基辅酶A合成酶的合理底物，尽管它们的活性通常低于相应的生理酸。与所有底物（特别是氧代酰基辅酶A）的酰基辅酶A合成酶活性相比，酰基辅酶A水解酶活性降低。这些研究表明，这些异源羧酸可被转化为反应性酰基辅酶A部分，这些部分将持续存在于脂质合成，β氧化，蛋白质酰化和氨基酸结合附近的细胞区域。这些异生物质酰基辅酶A与这些过程的相互

  DOI：

  10.1002/jbt.10063