Tert-butyl-dimethyl-[2-[2-[1-(3-nitrophenyl)tetrazol-5-yl]sulfonylethyl]phenoxy]silane | 1228427-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[2-[2-[1-(3-nitrophenyl)tetrazol-5-yl]sulfonylethyl]phenoxy]silane
• CAS: 1228427-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₅SSi
• 分子量: 489.627
• InChiKey: MGILVDKEYHDLMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[2-[2-[1-(3-nitrophenyl)tetrazol-5-yl]sulfonylethyl]phenoxy]silane 、 3,4,5-三(苯甲氧基)苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[2-[(E)-3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enyl]phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Modified Julia-Kocienski Reaction Promoted by Means of m-NPT (Nitro­phenyltetrazole) Sulfone

  摘要：

  m-硝基苯四唑砜（2）被用于Julia-Kocienski反应。在Masamune-Roush条件下（DBU和LiCl），2与羰基化合物的烯化反应顺利进行。这些条件同样适用于我们的儿茶酚衍生物合成。此外，酚性甲磺酸酯也在这种温和反应中得以耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219386
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以21 mg的产率得到Tert-butyl-dimethyl-[2-[2-[1-(3-nitrophenyl)tetrazol-5-yl]sulfonylethyl]phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Modified Julia-Kocienski Reaction Promoted by Means of m-NPT (Nitro­phenyltetrazole) Sulfone

  摘要：

  m-硝基苯四唑砜（2）被用于Julia-Kocienski反应。在Masamune-Roush条件下（DBU和LiCl），2与羰基化合物的烯化反应顺利进行。这些条件同样适用于我们的儿茶酚衍生物合成。此外，酚性甲磺酸酯也在这种温和反应中得以耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219386