N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-6-((diacetoxy)iodo)-L-phenylalanine ethyl ester | 1250409-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-6-((diacetoxy)iodo)-L-phenylalanine ethyl ester
• CAS: 1250409-24-5
• 化学式: C₃₅H₅₂INO₁₆
• 分子量: 869.699
• InChiKey: UBNJMLRVCDSEBU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  205.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-6-((diacetoxy)iodo)-L-phenylalanine ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-[N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di-(tert-butoxycarbonyloxy)-L-phenylalanine ethyl ester-6-iodonium]ylide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-CARRIER-ADDED NUCLEOPHILIC [F-18] FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION [18F] NUCLÉOPHILE, SANS ENTRAÎNEUR AJOUTÉ, DE COMPOSÉS AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010117435A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-6-iodo-L-phenylalanine ethyl ester 、 溶剂黄146 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-3,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-6-((diacetoxy)iodo)-L-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-CARRIER-ADDED NUCLEOPHILIC [F-18] FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION [18F] NUCLÉOPHILE, SANS ENTRAÎNEUR AJOUTÉ, DE COMPOSÉS AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010117435A3