帕布昔利布杂质 | 1883672-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 帕布昔利布杂质
• 英文名称: 4-[6-(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: Pabociclib Impurity B Hydrochloride；tert-butyl 4-[6-[(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1883672-48-7
• 化学式: C₂₉H₃₇N₇O₄*ClH
• 分子量: 584.118
• InChiKey: DFSWFKPSJUSRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帕布昔利布杂质 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向靶向嵌合体降解蛋白的CDK6的潜在和优先降解。

  摘要：

  开发了劫持癌症治疗靶标CDK6的重点PROTAC文库。为理解这些PROTAC中的降解曲线差异，提出了一种设计原则，即“匹配/不匹配”。值得注意的是，通过将CDK6抑制剂palbociclib和E3连接酶CRBN募集者pomalidomide连接起来，可产生具有特定且显着的CDK6降解潜能的强效PROTAC。PROTAC强烈抑制包括多发性骨髓瘤在内的造血癌细胞的增殖，并强烈抑制CDK6的拷贝扩增/突变形式的降解，这表明了其未来的潜在临床应用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00871
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 10.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 61.08h， 生成 帕布昔利布杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING PALBOCICLIB AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PALBOCICLIB ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备帕博西尼布的方法及包含其的药物组合物。

  公开号：

  WO2016030439A1

文献信息

• [EN] NEW CRYSTALLINE FORM AND ACETIC ACID ADDUCTS OF PALBOCICLIB<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DU PALBOCICLIB ET ADDUITS D'ACIDE ACÉTIQUE ET DE PALBOCICLIB
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2017021111A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The invention relates to a new crystalline form of palbociclib of Formula (I) and acetic acid adducts of palbociclib, methods of preparing the same, as well as pharmaceutical compositions comprising the same. (formula I)

  本发明涉及一种公式(I)的帕博西尼晶体新形式和帕博西尼的乙酸加合物，以及制备它们的方法，以及包含它们的制药组合物。
• CRYSTALLINE FORM AND ACETIC ACID ADDUCT OF PALBOCICLIB
  申请人：ratiopharm GmbH

  公开号：EP3543235A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  The invention relates to a crystalline form of palbociclib of Formula (I) and an acetic acid adduct of palbociclib, methods of preparing the same, as well as pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一种式（I）的帕博昔利（palbociclib）结晶形式和帕博昔利（palbociclib）的乙酸加合物、制备方法以及包含这些物质的药物组合物。
• METHOD OF PRODUCING PALBOCICLIB AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：ratiopharm GmbH

  公开号：EP3186252A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• NEW CRYSTALLINE FORM AND ACETIC ACID ADDUCTS OF PALBOCICLIB
  申请人：ratiopharm GmbH

  公开号：EP3331881B1

  公开（公告）日：2019-05-15