N-(4-(4-(2-aminoethylamino)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide | 1170188-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-(4-(2-aminoethylamino)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1170188-57-4；1450754-46-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₈OS
• 分子量: 424.53
• InChiKey: HTWVZGQOYXVLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133.64
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-(2-aminoethylamino)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide 、 3-(3-(丁-3-炔-1-基)-3H-二氮杂萘-3-基)丙酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到N-(4-(4-(2-(3-(but-3-ynyl)-3H-diazirin-3-yl)ethylamino)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  极简主义末端含炔烃的二嗪基光交联剂的设计与合成及其在基于细胞和组织的蛋白质组谱分析的激酶抑制剂中的掺入

  摘要：

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201300683
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-(4-(2-aminoethylamino)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  极简主义末端含炔烃的二嗪基光交联剂的设计与合成及其在基于细胞和组织的蛋白质组谱分析的激酶抑制剂中的掺入

  摘要：

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201300683

文献信息

• [EN] AURORA INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORE CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON DE ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009086012A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to Aurora inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及极光激酶抑制剂及其用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。所述衍生物还可以作为HDAC抑制剂。