[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylsulfanyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate | 1611474-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylsulfanyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1611474-45-3
• 化学式: C₇₅H₆₀O₁₈S
• 分子量: 1281.36
• InChiKey: VQKHTCNYDZXRPE-WVXQVKROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylsulfanyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of a Newly Functionalized Orthoester Derivative

  摘要：

  通过电生酸（EGA）对 6-O-Fmoc 取代的苄基原酯衍生物 2a 进行了串联糖基化，产量适中。在温和的碱性条件下，Fmoc 基团被有效地去除，产物被用于随后的糖基化。

  DOI：

  10.3390/molecules19022602
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-benzoyloxy-2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]methoxy]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] benzoate 、 phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-thioglucopyranoside 在 四丁基高氯酸铵 、 环己醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylsulfanyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of a Newly Functionalized Orthoester Derivative

  摘要：

  通过电生酸（EGA）对 6-O-Fmoc 取代的苄基原酯衍生物 2a 进行了串联糖基化，产量适中。在温和的碱性条件下，Fmoc 基团被有效地去除，产物被用于随后的糖基化。

  DOI：

  10.3390/molecules19022602