9-O-benzhydrylquinine | 1242106-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 9-O-benzhydrylquinine
• CAS: 1242106-17-7
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₂
• 分子量: 490.645
• InChiKey: SOVBPGAEPDUNPM-IDHCJZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-O-benzhydrylquinine 、 氯化苄 以 丁酮 为溶剂， 反应 47.0h， 以53%的产率得到C₄₀H₄₁N₂O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的有机催化不对称氰基硅烷化

  摘要：

  新的催化剂，新的反应：带有四烷基氰化铵和硫脲部分的双官能奎宁衍生物可以有效地催化硝基烯烃前所未有的氰基硅烷化反应。通过氢键合到硫脲上的硝基烯烃的活化，以及“活性”氰化物的存在，提供了一种新的活化方式，可导致高收率和良好的选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001107
• 作为产物：
  描述：

  奎宁 、 二苯基溴甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到9-O-benzhydrylquinine
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的有机催化不对称氰基硅烷化

  摘要：

  新的催化剂，新的反应：带有四烷基氰化铵和硫脲部分的双官能奎宁衍生物可以有效地催化硝基烯烃前所未有的氰基硅烷化反应。通过氢键合到硫脲上的硝基烯烃的活化，以及“活性”氰化物的存在，提供了一种新的活化方式，可导致高收率和良好的选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001107

文献信息

• Multicomponent Catalytic Enantioselective Synthesis of Isoxazolidin‐5‐Ones
  作者：Julien Annibaletto、Thomas Martzel、Vincent Levacher、Sylvain Oudeyer、Jean‐François Brière

  DOI：10.1002/adsc.202100719

  日期：2021.9.21

  We report herein a strategy to afford a multicomponent catalytic enantioselective synthesis of β-substituted isoxazolidin-5-ones via a KMC process promoted by a suited cupreine used as bifunctional organocatalyst. The hydroxamic acid component, with a sterically hindered amide moiety, proved to be key for the successful formation and transformation of the obtained original N-amide isoxazolidin-5-ones

  我们在此报告了一种策略，该策略通过由用作双功能有机催化剂的合适铜碱促进的 KMC 过程提供 β-取代的异恶唑烷-5-酮的多组分催化对映选择性合成。具有空间位阻酰胺部分的异羟肟酸组分被证明是获得的原始N-酰胺异恶唑烷-5-酮成功形成和转化的关键。