Zinc, chloro-2-pyridinyl- | 81745-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Zinc, chloro-2-pyridinyl-
• 英文别名: pyridin-2-ylzinc(ll) bromide；pyridin-2-ylzinc(II) chloride；chloro(pyridin-2-yl)zinc；2-pyridylzinc chloride；2-pyridylzinc bromide；2-pyridyl zinc chloride
• CAS: 81745-83-7
• 化学式: C₅H₄ClNZn
• 分子量: 178.936
• InChiKey: VNMANZNPIXMPRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zinc, chloro-2-pyridinyl- 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-苯基-2-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  由有机锌试剂和2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐合成杂芳基磺酰胺

  摘要：

  描述了一种使用2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐（TCPC）制备芳基和杂芳基磺酰胺的方法。2-吡啶基锌试剂与TCPC的反应生成2,4,6-三氯苯基（TCP）吡啶-2-磺酸盐，并且母体吡啶-2-磺酸盐显示与胺反应。较少电子富集的芳基锌和杂芳基锌试剂与TCPC反应生成磺酰氯，该磺酰氯可就地转化为磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01540
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 Zinc, chloro-2-pyridinyl-
  参考文献：
  名称：

  氨基偶氮苯取代的钌（II）三（联吡啶）配合物中的光致异构化：共轭途径的影响。

  摘要：

  包含刺激响应系统的过渡金属配合物在光学设备，光子存储，光敏和发光成像中的应用很有吸引力。其中，光致变色金属络合物提供了将金属中心的特定性质与光致变色基团的光学响应相结合的可能性。介绍了一系列供体-受体偶氮苯衍生物的合成，电化学性质和光物理特性，这些衍生物具有联吡啶基团，它们通过各种接头与4-二烷基氨基偶氮苯部分相连。进行DFT和TD-DFT计算以补充实验结果并有助于其解释。接头的位置和性质（乙炔基，三唑基，没有一个被工程化，并显示出在配体和配合物中诱导供体和受体之间不同的电子偶联。这继而导致配体和配合物的光异构化方面的强烈调节。

  DOI：

  10.1002/chem.201406002

文献信息

• Process for the production of quinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030004339A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention provides a process for the production of a compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: 1 which comprises condensing a compound of formula (B) 2 with a compound of formula (C): 3 Compounds of formula (A) are useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  这项发明提供了一种用于生产化合物(A)或其药用可接受的盐或溶剂的过程： 1 其中包括将化合物(B) 2 与化合物(C)进行缩合： 3 化合物(A)的公式在良性前列腺增生的治疗中很有用。
• Novel Dual-Targeting Benzimidazole Urea Inhibitors of DNA Gyrase and Topoisomerase IV Possessing Potent Antibacterial Activity: Intelligent Design and Evolution through the Judicious Use of Structure-Guided Design and Stucture−Activity Relationships
  作者：Paul S. Charifson、Anne-Laure Grillot、Trudy H. Grossman、Jonathan D. Parsons、Michael Badia、Steve Bellon、David D. Deininger、Joseph E. Drumm、Christian H. Gross、Arnaud LeTiran、Yusheng Liao、Nagraj Mani、David P. Nicolau、Emanuele Perola、Steven Ronkin、Dean Shannon、Lora L. Swenson、Qing Tang、Pamela R. Tessier、Ski-Kai Tian、Martin Trudeau、Tiansheng Wang、Yunyi Wei、Hong Zhang、Dean Stamos

  DOI：10.1021/jm800318d

  日期：2008.9.11

  hospital- and community-acquired infections. The discovery and optimization of this novel class of antibacterials by the use of structure-guided design, modeling, and structure-activity relationships are described. Data are presented for enzyme inhibition, antibacterial activity, and in vivo efficacy by oral and intravenous administration in two rodent infection models.

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。
• 6-O-carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials
  申请人：——

  公开号：US20030125267A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  6-O-Carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 R 7 , and R 8 are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R7和R8如本文所述，并且取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：PAMLICO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2012088411A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of formula (I): (Formula (I) where X, Y, X, A, R1; R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• Microwave-assisted Negishi and Kumada cross-coupling reactions of aryl chloridesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental procedures and spectral data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b313887a/
  作者：Peter Walla、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1039/b313887a

  日期：——

  Rapid Pd or Ni-catalyzed microwave-accelerated Negishi and Kumada cross-coupling reactions of aryl chlorides in solution and on solid phase are reported.

  报告了一种快速钯或镍催化的微波加速Negishi和Kumada交叉偶联反应，该反应在溶液中和固相上对芳基氯化物进行。