摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-methylnon-7-en-1-yn-3-ol | 850655-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methylnon-7-en-1-yn-3-ol
英文别名
——
8-methylnon-7-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
850655-40-2
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
WJIFQSHQTDRXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methylnon-7-en-1-yn-3-ol叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.69 g的产率得到tert-butyl-dimethyl-(8-methylnon-7-en-1-yn-3-yloxy)silane
    参考文献:
    名称:
    六氢二苯并吡喃所有三个环的一锅组装中的无痕立体感应
    摘要:
    已开发出一种用于合成六氢二苯并吡喃环系统的所有三个环的一锅法。该过程涉及串联序列,由烯基 Fischer 卡宾配合物和炔烃的苯环化反应组成,然后是消除反应,生成邻醌甲基铬三羰基配合物,最后是分子内杂原子 Diels-Alder 环加成。整个过程的立体诱导开始于将立体化学信息从炔烃中炔丙基醚的手性中心转移到原位生成的芳烃铬三羰基络合中间体的平面手性中心,最后在碱诱导消除后生成邻醌甲基铬三羰基络合中间体,
    DOI:
    10.1021/ja077579m
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    六氢二苯并吡喃所有三个环的一锅组装中的无痕立体感应
    摘要:
    已开发出一种用于合成六氢二苯并吡喃环系统的所有三个环的一锅法。该过程涉及串联序列,由烯基 Fischer 卡宾配合物和炔烃的苯环化反应组成,然后是消除反应,生成邻醌甲基铬三羰基配合物,最后是分子内杂原子 Diels-Alder 环加成。整个过程的立体诱导开始于将立体化学信息从炔烃中炔丙基醚的手性中心转移到原位生成的芳烃铬三羰基络合中间体的平面手性中心,最后在碱诱导消除后生成邻醌甲基铬三羰基络合中间体,
    DOI:
    10.1021/ja077579m
点击查看最新优质反应信息