ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate | 1333341-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 1333341-59-5
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 356.538
• InChiKey: GTFDQJMVLDYQDC-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R,5S)-ethyl 5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  分支酸酯衍生的多样性产物的生产及其在有机合成中的应用

  摘要：

  以生物合成为模型：基于生物合成途径（例如the草酸途径）的分支结构，通过代谢工程（参见方案）已经实现了多种多样代谢产物的选择性生物生产。进行了用于制备目的的放大生产，从而导致较高的产品效价和可再生资源的产量。

  DOI：

  10.1002/anie.201103261
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-amino-3-hydroxy-cyclohexa-1,5-diene carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮化锂 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 、 ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分支酸酯衍生的多样性产物的生产及其在有机合成中的应用

  摘要：

  以生物合成为模型：基于生物合成途径（例如the草酸途径）的分支结构，通过代谢工程（参见方案）已经实现了多种多样代谢产物的选择性生物生产。进行了用于制备目的的放大生产，从而导致较高的产品效价和可再生资源的产量。

  DOI：

  10.1002/anie.201103261